破骨細胞は単球・マクロ ファージと顆粒球の前駆細胞granulocyte/macrophage progenitor （GMP）から分化した，単球・マクロファー ジ系の前駆細胞に由来する（図2）．
骨芽細胞は，間葉系幹細胞から分化した骨形成細胞で， 幹細胞から段階的に分化していく．
破骨細胞は単球・マクロファージ系の細胞が分化 したものであり樹状細胞と前駆細胞を共有する． in vitroでは，マウスの骨髄細胞から調整したマクロ ファージをTRANCEで刺激すると72 時間以内に破骨 細胞が形成される．
破骨細胞（はこつさいぼう、英: osteoclast）とは、骨再構築（骨リモデリング）過程において、骨を破壊（骨吸収）する役割を担っている細胞で、5個から20個（あるいはそれ以上）の核をもつ多核巨細胞である。
破骨細胞（注1）は、古い骨を吸収することで骨の新陳代謝を担う重要な細胞ですが、その過剰な活性化は骨粗鬆症や関節リウマチ、歯周病、がん骨転移など、様々な疾患に伴う骨破壊の原因となります。
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