遺伝子検査は、ゲノム・遺伝子の構成(ＤＮＡの塩基対の順序)を解析して、特定の遺伝子に何らかの変異が起こっていないかを確かめたり、その人の体質や特定の病気(遺伝性疾患等)へのかかりやすさ(発症リスク)を解析したりする検査です。 遺伝子検査では血液を使用することが一般的です。 11 янв. 2019 г.
遺伝子検査で何がわかるのか？
遺伝子検査とは、ある個人の細胞を採取してDNAの情報を読み取り、検査を受けた人の病気のかかりやすさ、体質などの遺伝的傾向を知る検査です。 アメリカでは広く知られており、既に多くの人が検査を受け、健康に役立てています。 DNAを調べることからDNA検査とも呼ばれ、日本でも近年注目を集めています。
遺伝子検査の危険性は？
遺伝子検査のもたらす危険 遺伝子検査の結果が単に患者個人の情報であるだけでなく、血縁者の情報でもあるために、その結果が患者や家族の精神的負担をもたらす危険があります。 そこで検査結果の取り扱いには注意が必要です。 患者の遺伝子情報を知る権利と知らされずにいる権利の両方を考慮すべきです。
遺伝子検査 どこでできる？
がん遺伝子パネル検査は、全国11施設のがんゲノム医療中核拠点病院、または全国156施設のがんゲノム医療連携病院で受けることができます。 受診の際には、これまでの治療経過を記載した紹介状や、検査のための病理組織検体などが必要になりますので、まずは、かかりつけの医療機関の主治医と相談してください。
遺伝子検査は何日ぐらいかかる？
初回は１時間～１時間半くらいのことがほとんどです。 同じ日に遺伝子検査の採血をすることになった場合は、遺伝カウンセリングの後にさらに15分程度～お時間がかかります。
