遺伝子検査で何がわかるのか？

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作成した： 2022-05-16 19:44:12

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遺伝子検査で何がわかるの？

病気のかかりやすさや体質がわかる検査 遺伝子検査とは、ある個人の細胞を採取してDNAの情報を読み取り、検査を受けた人の病気のかかりやすさ、体質などの遺伝的傾向を知る検査です。 アメリカでは広く知られており、既に多くの人が検査を受け、健康に役立てています。

遺伝子検査 何科？

小児科分野には1,000以上の稀少疾患があり、その多くは遺伝子の変化が原因と考えられています。 当科では、病歴、家族歴、診察、各種検査、遺伝子解析を組み合わせ、正確な診断を行い、病気に応じたフォローアップを目指しています。 また、家族を含めた遺伝相談も行っています。

DNA 何の情報？

DNAは細胞の中にあり、長い鎖のような形をしており、たった4種類の塩基で遺伝情報が書かれています。 塩基は遺伝情報を表す文字のようなもので、具体的にはA（アデニン）、T（チミン）、G（グアニン）、C（シトシン）です。 ヒトの遺伝子のDNAは、全部合わせると塩基が30億個ほどもつながった鎖のような超巨大分子です。

DNAは何からできているのか？

DNAってなあに？ DNAはヒトの細胞では、核の中の染色体にあり、A（アデニン）、T（チミン）、G（グアニン）、C（シトシン）の4種類の部品でできています。 DNA中ではAとT、GとCが結合していて、その結合の対を塩基対と言います。

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