遺伝子検査 何する？

私たちの専門家の答え

作成した： 2022-03-13 19:00:15

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遺伝子検査は、ゲノム・遺伝子の構成(ＤＮＡの塩基対の順序)を解析して、特定の遺伝子に何らかの変異が起こっていないかを確かめたり、その人の体質や特定の病気(遺伝性疾患等)へのかかりやすさ(発症リスク)を解析したりする検査です。 11 янв. 2019 г.


遺伝子検査で何がわかるの？

病気のかかりやすさや体質がわかる検査 遺伝子検査とは、ある個人の細胞を採取してDNAの情報を読み取り、検査を受けた人の病気のかかりやすさ、体質などの遺伝的傾向を知る検査です。 アメリカでは広く知られており、既に多くの人が検査を受け、健康に役立てています。

遺伝子検査 唾液 いつ？

唾液サンプルは採取3日以内に返送してください。

遺伝子検査 いくらかかる？

保険診療の3割負担の場合 検査自体の費用は、約60,000円です。 検査を希望された場合、検査費用に加えて、採血料などがかかるため、初回の遺伝カウンセリングでは、約65,000円かかります。

遺伝子研究で何ができる？

遺伝子研究の成果がもっとも有効に活かされているのは医療の分野です。 すでにガンや糖尿病などさまざまな病気の原因となる遺伝子が発見されており、それらの遺伝子を深く研究することにより、病気の治療法が見つかります。

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