7 つの病気で治療方針、治療効果や予後（どれくらい肺がもつか）など異なり、特発性間質性肺炎の中のどの疾患であるか分類することは重要です。
間質性肺炎 何年？
IPF以外の間質性肺炎では診断当初から病状に応じてステロイドや免疫抑制薬を用いた治療を行う。 IPFの診断確定後の平均生存期間は３～５年間と報告されている。 特に、急性増悪を来たした後の平均生存期間は、２か月以内と予後不良である。
間質性肺炎 何人に1人？
難病情報センターによると、発症率は1万人にひとりとされていますが、初期には自覚症状が目立たないこともあり、診断されていない人も多いと考えられます。
間質性肺炎は死にますか？
間質性肺炎の予後と療養 この状態を急性増悪と呼び、治療は困難であり、特発性肺線維症で亡くなる方の40％程度を占めます。 また、肺がんの合併も多く、10％程度の方が肺がんで亡くなります。
間質性肺炎 何歳から？
7 つの疾患のうちもっとも患者数が多い特発性肺線維症は50 才以上で症状を認めることが多く、男性は女性よりやや多いようです。 非特異性間質性肺炎はもう少し若い時期に症状を認めます。
