遺伝子検査とは、ある個人の細胞を採取してDNAの情報を読み取り、検査を受けた人の病気のかかりやすさ、体質などの遺伝的傾向を知る検査です。 アメリカでは広く知られており、既に多くの人が検査を受け、健康に役立てています。 DNAを調べることからDNA検査とも呼ばれ、日本でも近年注目を集めています。
遺伝子検査で何がわかるのか？
遺伝子検査でわかること２型糖尿病心筋梗塞脳梗塞群発頭痛LDLコレステロール不眠症アトピー性皮膚炎十二指腸潰瘍遺伝子検査でわかること - ジーンライフ
遺伝子検査 何科？
小児科分野には1,000以上の稀少疾患があり、その多くは遺伝子の変化が原因と考えられています。 当科では、病歴、家族歴、診察、各種検査、遺伝子解析を組み合わせ、正確な診断を行い、病気に応じたフォローアップを目指しています。 また、家族を含めた遺伝相談も行っています。
DNA どんな情報？
DNAはヒトの細胞では、核の中の染色体にあり、A（アデニン）、T（チミン）、G（グアニン）、C（シトシン）の4種類の部品でできています。 DNA中ではAとT、GとCが結合していて、その結合の対を塩基対と言います。 DNAは、はしごをひねったような形をしていて、核の中の染色体の中に折りたたまれて入っています。
遺伝子研究で何ができる？
遺伝子研究の成果がもっとも有効に活かされているのは医療の分野です。 すでにガンや糖尿病などさまざまな病気の原因となる遺伝子が発見されており、それらの遺伝子を深く研究することにより、病気の治療法が見つかります。
