遺伝子検査で何がわかるの?

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遺伝子検査でわかること 2型糖尿病 心筋梗塞 脳梗塞 群発頭痛 LDLコレステロール 不眠症 アトピー性皮膚炎 十二指腸潰瘍


遺伝子検査 何科?

小児科分野には1,000以上の稀少疾患があり、その多くは遺伝子の変化が原因と考えられています。 当科では、病歴、家族歴、診察、各種検査、遺伝子解析を組み合わせ、正確な診断を行い、病気に応じたフォローアップを目指しています。 また、家族を含めた遺伝相談も行っています。

遺伝子研究で何ができる?

遺伝子研究の成果がもっとも有効に活かされているのは医療の分野です。 すでにガンや糖尿病などさまざまな病気の原因となる遺伝子が発見されており、それらの遺伝子を深く研究することにより、病気の治療法が見つかります。

遺伝子検査はいくらかかる?

保険診療の3割負担の場合 検査自体の費用は、約60,000円です。 検査を希望された場合、検査費用に加えて、採血料などがかかるため、初回の遺伝カウンセリングでは、約65,000円かかります。

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