多くは1歳6か月から3歳までに、今まで使っていた手の運動が上手にできなくなり、手を合わせる手もみ、手絞り様、一方の手で胸を叩くような動作などの、特有な手の常同運動が出現します。
レット症候群の余命は？
予後 レット症候群はまれであるため，長期予後に関する情報はほとんど得られていないが，期待寿命は約40歳以上である。 ときに，心臓の異常が原因でレット症候群患児には突然死が起こる可能性が高いが，包括的な集学的チームの支援により，通常成人期まで良好な状態で生存する。
レット症候群 何歳まで？
だいたい1～4歳ごろの間で、数ヶ月続きます。 この時期の特徴は運動・言語発達の急激な退行と、本人の意思とは関わりない手の常同行動です。 運動機能、言語発達に急な退行が見られ、おもちゃやスプーンを持つことができなくなり、おしゃぶりをするなどの目的のある動きをとれなくなることもあります。
レット症候群ってどんな病気ですか？
レット症候群は、ほぼ女児のみに発生する、まれな遺伝性の神経発達障害です。 脳の発達に必要な遺伝子の変異が原因です。 対人関係の障害、言語能力の欠如、手の反復動作などがみられます。 レット症候群の女児は、多くの場合、出生前も分娩時にも異常がなく、正期産で生まれます。
レット症候群の初期症状は？
初期には、一見正常あるいは正常に近い発達をしますが、その後、できていたはずの手先の動作ができなくなったり、言葉が話せなくなったりします。 同時に、頭囲の成長がゆっくりになります。 手を揉むような動作や、過呼吸、目的を持って手を動かすことをしなくなる点などが典型的です。
